Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (4) | Журнали та продовжувані видання (2) | Автореферати дисертацій (3) | Реферативна база даних (25) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Алмакаєва Л$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 15 Представлено документи з 1 до 15 |
|||
| 1. | 
Попова Н. В. Лікування захворювань нирок фітохімічними препаратами [Електронний ресурс] / Н. В. Попова, С. І. Діхтярьов, Н. Ф. Маслова, В. І. Літвіненко, Л. Г. Алмакаєва // Фітотерапія. - 2011. - № 4. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fch_2011_4_8 | ||
| 2. | 
Алмакаєва Л. Г. Розробка складу оригінального комбінованого лікарського препарату на основі тіоктової кислоти і таурину у формі розчину для інфузій — складова частина фармацевтичної розробки [Електронний ресурс] / Л. Г. Алмакаєва, Л. Г. Науменок, Н. В. Бєгунова, В. Г. Доля, М. С. Алмакаєв, Св. М. Коваленко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 4. - С. 17-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_4_5 | ||
| 3. | 
Алмакаєва Л. Г. Удосконалення технології виробництва кальцію хлориду, 10% розчину для ін’єкцій [Електронний ресурс] / Л. Г. Алмакаєва, Л. Г. Науменок, Н. В. Бєгунова, В. Г. Доля, М. С. Алмакаєв // Вісник фармації. - 2013. - № 3. - С. 8-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2013_3_5 Проведено дослідження та ідентифікацію осаду, який утворюється в ампулах з розчином кальцію хлориду 10 % після стерилізації. Вивчено сумісність розчину з різними фільтруючими матеріалами. Відпрацьовано оптимальні технологічні прийоми одержання розчину для ін'єкцій, що відповідає вимогам МКЯ за всіма показниками. | ||
| 4. |
Алмакаєва Л. Г. Розробка складу лікарського засобу на основі мелоксикаму [Електронний ресурс] / Л. Г. Алмакаєва, Л. Г. Науменок, Н. В. Бєгунова, В. Г. Доля, М. С. Алмакаєв // Вісник фармації. - 2013. - № 3. - С. 31-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2013_3_12 Розроблено склад парентерального лікарського засобу на основі мелоксикаму у вигляді розчину. Запропоновано спосіб одержання розчинної солі мелоксикаму із трометамолом і вивчено її стабільність. Обрано допоміжні речовини, що запобігають гідролізу та окисненню основної діючої речовини, а також забезпечують оптимальні межі рН розчину. | ||
| 5. | 
Алмакаєва Л. Г. Розробка складу парентерального препарату на основі тіоктової кислоти [Електронний ресурс] / Л. Г. Алмакаєва, Л. Г. Науменок, Н. В. Бєгунова // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 4. - С. 67-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_4_14 | ||
| 6. |
Алмакаєва Л. Г. Мембранно-мікроскопічний контроль механічних включень в парентеральних лікарських засобах [Електронний ресурс] / Л. Г. Алмакаєва, В. Г. Доля // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 5. - С. 24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_5_6 | ||
| 7. |
Алмакаєва Л. Г. Флагману вітчизняної фармації ДП "Державний науковий центр лікарських засобів і медичної продукції" – 90 років [Електронний ресурс] / Л. Г. Алмакаєва, Н. Ф. Маслова, В. П. Георгієвський // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 2. - С. 3-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_2_2 | ||
| 8. | 
Алмакаєва Л. Г. Розробка складу вітчизняного інфузійного препарату на основі парацетамолу [Електронний ресурс] / Л. Г. Алмакаєва, Л. Г. Науменок, Н. В. Бєгунова, В. Г. Доля, М. С. Алмакаєв // Аннали Мечниковського інституту. - 2016. - № 2. - С. 65-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2016_2_13 | ||
| 9. |
Скрипник-Тихонов Р. І. Вибір оптимальних режимів фільтрації та заморожування для ліофілізованого препарату на основі бджолиної отрути [Електронний ресурс] / Р. І. Скрипник-Тихонов, П. С. Сирота, О. І. Тихонов, Л. Г. Алмакаєва, Л. Г. Науменок // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_3_9 жОтмечено, что в последнее время наблюдается повышенный интерес к созданию препаратов из пчелиного яда (ПЯ), особенно для парентерального применения. Одним из способов получения препарата высокого качества является применение технологии лиофилизации. Процесс лиофилизации длителен и энергетически емок. Поэтому разработка экономичного процесса лиофилизации является крайне важным элементом в фармацевтической разработке с обоснованием выбора оптимальных параметров на всех стадиях получения лекарственного средства. Цель работы - изучение совместимости раствора на основе ПЯ с материалами фильтров из капрона, нейлона, полиэфирсульфона, а также определение оптимального режима фильтрации и условий замораживания продукта при лиофилизации. Объектами исследований были субстанция ПЯ серии № 250 B производства компании Ariadna Ltd Co., раствор на ее основе. Лиофилизацию проводили в сублимационных установках типа ТГ-50. Для осуществления процесса фильтрации были определены совместимые с раствором фильтрующие материалы, которые могут быть использованы для фильтрации при производстве препарата. Для установления взаимного влияния раствора и фильтрующих материалов, используемых в производстве инъекционных растворов, изучали мембранные фильтры, изготовленные из капрона (типа "МИФИЛ", Беларусь), нейлона (типа "Ultipor N 66", Палл, Германия), полиэфирсульфона (типа "Propor Pes", Dominic hanter, Англия). Изучали мембраны с размером пор 0,8 мкм (предварительная фильтрация) и 0,2 мкм (окончательная фильтрация). Определена совместимость раствора на основе ПЯ с материалами фильтров из капрона, нейлона и полиэфирсульфона. Выбран оптимальный режим фильтрации для этого препарата: фильтрацию рекомендуется проводить под давлением сжатого воздуха не менее 0,06 МПа, что обеспечивает оптимальную длительность фильтрации и получение качественного промежуточного продукта, отвечающего требованиям на отсутствие механических включений. Разработан режим лиофилизации лекарственного средства на основе ПЯ. Последовательно было проведено определение температуры замораживания раствора, подбор способа замораживания раствора, изучение влияния продолжительности замораживания на качество конечного продукта. Для установления требуемой температуры замораживания раствора была определена эвтектическая температура. Установлено, что скорость замораживания продукта существенно не влияет на качество лиофилизированного препарата на основе ПЯ. | ||
| 10. | 
Полова Ж. М. Підбір кількісного складу компонентів при розробці ветеринарного препарату для інтрацистернального введення [Електронний ресурс] / Ж. М. Полова, Л. Г. Алмакаєва // Фармацевтичний часопис. - 2017. - № 4. - С. 5-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2017_4_3 | ||
| 11. | 
Полова Ж. М. Вплив кисню повітря на стабільність препарату на основі срібла цитрату в ампулах [Електронний ресурс] / Ж. М. Полова, Л. Г. Алмакаєва // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2018. - Вип. 29. - С. 393-402. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2018_29_38 Важливою вимогою, що висувається до стерильних розчинів, є їх стабільність протягом регламентованого часу зберігання. Деякі лікарські речовини нестійкі під час виробництва або зберігання, не витримують умов теплової стерилізації та можуть піддаватися різним хімічним перетворенням, тому дослідження стабільності лікарського засобу з срібла цитратом на всіх ланках технологічного процесу, є важливим для забезпечення гарантованої якості стерильного препарату. Мета роботи - дослідження впливу кисню повітря на стабільність розчину на основі срібла цитрату в ампулах та обрання запобіжних заходів. Об'єктами дослідження були серії препарату в скляних ампулах об'ємом 10 мл, виготовлені за асептичних умов науково-дослідної лабораторії. Кількісний вміст іонів срібла визначали тіоціанометрично. Кількісне визначення L-аргініну гідрохлориду та декспантенолу проводили за допомогою методу рідинної хроматографії. Потенціометричне визначення pH, визначення прозорості, кольоровості препарату та статистичну обробку результатів експериментальних даних проводили відповідно до методик Державної Фармакопеї України. Досліджено необхідність використання газового захисту для розчину на основі цитрату срібла в ампулах. Було виготовлено серії препарату без використання інертного газу, а також серії з насиченням розчином азоту та запаюванням ампул в струмі азоту. Зразки препарату аналізувалися за показниками: pH, кількісний вміст, кольоровість і прозорість протягом 15 міс зберігання за кімнатної температури. Серії препарату, виготовлені без газового захисту азотом, після 12 міс зберігання не відповідали нормативній документації за показниками "Опис", "Прозорість", "Кольоровість", так як кисень і вуглекислий газ, що містяться в розчині, можуть викликати випадання в осад срібла. Висновки: встановлено, що використання азоту для газового захисту надає змогу запобігти деструктивному впливу кисню повітря і зберегти стабільність розчину на основі цитрату срібла в ампулах протягом 15 міс зберігання. | ||
| 12. | 
Полова Ж. М. Обґрунтування технологічного процесу виробництва антимікробного препарату срібла в ампулах [Електронний ресурс] / Ж. М. Полова, Л. Г. Алмакаєва // Військова медицина України. - 2018. - Т. 18, № 1. - С. 97-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vmuk_2018_18_1_17 | ||
| 13. |
Тихонов О. І. Розробка технології ліофілізованого порошку для виготовлення розчину для ін’єкцій на основі отрути бджолиної [Електронний ресурс] / О. І. Тихонов, Л. Г. Алмакаєва, О. С. Шпичак // Вісник фармації. - 2019. - № 2. - С. 20-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2019_2_7 Онкологічні захворювання залишаються однією з найпоширеніших причин летальних наслідків серед населення більшості країн світу. У цьому аспекті на увагу заслуговують нові лікарські субстанції з продуктів бджільництва, зокрема отрути бджолиної (ОБ), численні компоненти якої стимулюють та зміцнюють організм у цілому, а разом з тим і його захисні та відновні функції. Мета роботи - розробка технології ліофілізованого порошку для виготовлення розчину для ін'єкцій на основі ОБ. У ході створення та організації промислового виробництва лікарських засобів на основі ОБ як технологічний прийом було запропоновано ліофілізацію, яка забезпечує довготривале зберігання лікарських засобів і використовується для одержання стабільних ліофілізованих порошків, зокрема для приготування розчинів для ін'єкцій (наприклад, антибіотиків та ін.). Основним етапом експериментальних досліджень була розробка технології одержання ліофілізату для ін'єкцій. Для цього вивчались умови заморожування розчину на основі ОБ. Послідовно проводили визначення температури та способу заморожування розчину, вивчали вплив тривалості заморожування на якість кінцевого продукту та процес сублімаційного сушіння препарату. З метою встановлення евтектичної температури, що має конкретне значення для кожної речовини у разі заморожування розчину на основі ОБ, було використано термічний спосіб, який вважається найбільш простим і вигідним. У процесі вивчення впливу швидкості заморожування на структуру препарату розчин на основі ОБ розливали по 1 мл в ампули або у флакони і заморожували на полицях сублімаційної установки до -50, -<$E60~symbol Р roman C>, застосовуючи повільне (постадійне) та швидке заморожування. Оцінку впливу способу заморожування на якість ліофілізату для ін'єкцій ОБ проводили за такими показниками: зовнішній вигляд препарату, прозорість, волога, розчинність, значення pH, кількісний вміст ОБ (за мелітином), кількісний вміст лідокаїну гідрохлориду. Висновки: розроблено технологію ліофілізованого порошку для виготовлення розчину для ін'єкцій на основі ОБ, а саме: вивчено та встановлено оптимальний режим ліофілізації. За результатами проведених досліджень встановлено показники якості препарату.Онкологічні захворювання залишаються однією з найпоширеніших причин летальних наслідків серед населення більшості країн світу. У цьому аспекті на увагу заслуговують нові лікарські субстанції з продуктів бджільництва, зокрема отрути бджолиної (ОБ), численні компоненти якої стимулюють та зміцнюють організм у цілому, а разом з тим і його захисні та відновні функції. Мета роботи - розробка технології ліофілізованого порошку для виготовлення розчину для ін'єкцій на основі ОБ. У ході створення та організації промислового виробництва лікарських засобів на основі ОБ як технологічний прийом було запропоновано ліофілізацію, яка забезпечує довготривале зберігання лікарських засобів і використовується для одержання стабільних ліофілізованих порошків, зокрема для приготування розчинів для ін'єкцій (наприклад, антибіотиків та ін.). Основним етапом експериментальних досліджень була розробка технології одержання ліофілізату для ін'єкцій. Для цього вивчались умови заморожування розчину на основі ОБ. Послідовно проводили визначення температури та способу заморожування розчину, вивчали вплив тривалості заморожування на якість кінцевого продукту та процес сублімаційного сушіння препарату. З метою встановлення евтектичної температури, що має конкретне значення для кожної речовини у разі заморожування розчину на основі ОБ, було використано термічний спосіб, який вважається найбільш простим і вигідним. У процесі вивчення впливу швидкості заморожування на структуру препарату розчин на основі ОБ розливали по 1 мл в ампули або у флакони і заморожували на полицях сублімаційної установки до -50, -<$E60~symbol Р roman C>, застосовуючи повільне (постадійне) та швидке заморожування. Оцінку впливу способу заморожування на якість ліофілізату для ін'єкцій ОБ проводили за такими показниками: зовнішній вигляд препарату, прозорість, волога, розчинність, значення pH, кількісний вміст ОБ (за мелітином), кількісний вміст лідокаїну гідрохлориду. Висновки: розроблено технологію ліофілізованого порошку для виготовлення розчину для ін'єкцій на основі ОБ, а саме: вивчено та встановлено оптимальний режим ліофілізації. За результатами проведених досліджень встановлено показники якості препарату. | ||
| 14. |
Полова Ж. М. Визначення показників якості спрею "аргоцид-мідь" для застосування у ветеринарії [Електронний ресурс] / Ж. М. Полова, Л. Г. Алмакаєва // Вісник фармації. - 2020. - № 1. - С. 9-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2020_1_5 Мета роботи - визначення показників якості спрею "Аргоцид-мідь" для застосування у ветеринарії, що містить срібла та міді цитрати, декспантенол і призначений для антисептичної обробки вимені великої рогатої худоби. Об'єкт досліджень - зразки спрею із вмістом срібла та міді цитрату, декспантенолу та композиції допоміжних речовин. Кількісний вміст іонів срібла визначали тіоціанометрично. Кількісний вміст іонів міді визначали відповідно до методики "Абсорбційна спектрофотометрія в ультрафіолетовій і видимій областях". Кількісне визначення декспантенолу проводили за допомогою методу рідинної хроматографії. Потенціометричне визначення pH проводили за методикою Державної фармакопеї України (ДФУ). Стосовно фармакопейних вимог до специфікації на комбінований антимікробний спрей для ветеринарії включено наступні розділи: "Опис", "Ідентифікація" (тести з ідентифікації декспантенолу за методом ВЕРХ, срібла і міді за допомогою методу атомно-абсорбційної спектрометрії і специфічна реакція на цитрати), "Відносна густина", "pH", "Об'єм вмісту упаковки", "Випробовування упаковки", "Мікробіологічна чистота", "Кількісне визначення". Окрім того, до аналітичних методик включено розділи, які регламентують вимоги до упаковки, графічного оформлення упаковки, умов зберігання і терміну придатності препарату. Висновки: у результаті проведених досліджень визначено показники якості спрею "Аргоцид-мідь" для ветеринарії відповідно до вимог загальної статті ДФУ 2: "Ветеринарні рідкі лікарські засоби для нашкірного застосування" і "Рідкі лікарські засоби для нашкірного застосування" з метою розробки реєстраційного досьє на ветеринарний препарат. Проведені дослідження будуть використані для розробки та впровадження у виробництво спрею антисептичної дії для застосування у ветеринарії.Мета роботи - визначення показників якості спрею "Аргоцид-мідь" для застосування у ветеринарії, що містить срібла та міді цитрати, декспантенол і призначений для антисептичної обробки вимені великої рогатої худоби. Об'єкт досліджень - зразки спрею із вмістом срібла та міді цитрату, декспантенолу та композиції допоміжних речовин. Кількісний вміст іонів срібла визначали тіоціанометрично. Кількісний вміст іонів міді визначали відповідно до методики "Абсорбційна спектрофотометрія в ультрафіолетовій і видимій областях". Кількісне визначення декспантенолу проводили за допомогою методу рідинної хроматографії. Потенціометричне визначення pH проводили за методикою Державної фармакопеї України (ДФУ). Стосовно фармакопейних вимог до специфікації на комбінований антимікробний спрей для ветеринарії включено наступні розділи: "Опис", "Ідентифікація" (тести з ідентифікації декспантенолу за методом ВЕРХ, срібла і міді за допомогою методу атомно-абсорбційної спектрометрії і специфічна реакція на цитрати), "Відносна густина", "pH", "Об'єм вмісту упаковки", "Випробовування упаковки", "Мікробіологічна чистота", "Кількісне визначення". Окрім того, до аналітичних методик включено розділи, які регламентують вимоги до упаковки, графічного оформлення упаковки, умов зберігання і терміну придатності препарату. Висновки: у результаті проведених досліджень визначено показники якості спрею "Аргоцид-мідь" для ветеринарії відповідно до вимог загальної статті ДФУ 2: "Ветеринарні рідкі лікарські засоби для нашкірного застосування" і "Рідкі лікарські засоби для нашкірного застосування" з метою розробки реєстраційного досьє на ветеринарний препарат. Проведені дослідження будуть використані для розробки та впровадження у виробництво спрею антисептичної дії для застосування у ветеринарії. | ||
| 15. |
Семенова К. М. Обґрунтування цільового профілю якості та оцінювання ризиків для розробки комбінованого препарату для ін’єкцій [Електронний ресурс] / К. М. Семенова, Л. Г. Алмакаєва // Вісник фармації. - 2022. - № 1. - С. 79-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2022_1_15 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |